恩考芬尼braftovi组合对结直肠癌总生存期的影响-k8凯发

braftovi(encorafenib恩考芬尼)与cetuximab(西妥昔单抗)联合使用，用于治疗既往接受过全身治疗的具有braf v600e突变的转移性结直肠癌（crc）成人患者。

braftovi(encorafenib恩考芬尼)是一种靶向治疗，与西妥昔单抗联合使用，显示了整体生存的突破。beaconcrc是唯一一项专门研究braf v600e突变型mcrc患者的3期临床试验，对这些患者显示了前所未有的os和orr结果。

基于beaconcrc数据，欧盟委员会批准braftovi(encorafenib恩考芬尼)用于既往接受过全身治疗的braf v600e突变mcrc患者。

braftovi(encorafenib恩考芬尼)方案为诊断时检测所有mcrc患者braf v600e突变提供了一个可操作的理由。

与对照组相比，braftovi(encorafenib恩考芬尼) 西妥昔单抗显著改善中位总生存期

在两项分析中，braftovi(encorafenib恩考芬尼) 西妥昔单抗与对照组相比，中位总生存期至少延长3个月。

每次更新分析的总生存期（中位随访12.8个月）

每次一级分析的总生存期

braftovi(encorafenib恩考芬尼) 西妥昔单抗(n=220)组8.4个月(95% ci: 7.5-11.0) vs folfiri 西妥昔单抗或伊立替康 西妥昔单抗(n=221)组5.4个月(95% ci: 4.8-6.6) (hr=0.60 [95% ci: 0.41-0.88]，p=0.0002)

注：文中图片均已获凯发k8官网的版权方授权